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化学信息：
| 化学名 | N/A |
| 简称 | Aprotinin |
| 别名 | Trypsin Inhibitor; pancreatic basic; Trasylol |
| 中文名 | 抑肽酶；丝氨酸蛋白酶抑制剂；胰蛋白酶抑制剂 |
| 化学式 | C284H432N84O79S7 |
| 分子量 | 6511.44 |
| CAS号 | 9087-70-1 |
| 纯度 | 98% |
| 溶剂/溶解度 | Water 100mg/ml |
| 溶液配制 | 5mg加入0.0768ml水，或每65.11mg加入1ml水，配制成10mM溶液。SG2004-10mM用水配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Aprotinin可以抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、激肽释放酶以及纤溶酶的丝氨酸蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的Kd分别为0.06pM和9.5nM，用于降低围手术期的失血和输血。 | ||||
| 信号通路 | Proteases | ||||
| 靶点 | thrombin | trypsin | kallikrein | chymotrypsin | trypsinogen |
| IC50 | － | 0.06pM (Kd) | 0.8nM (Kd) | 9.5nM (Kd) | 2μM (Kd) |
| 体外研究 | Aprotinin是一种抗纤维蛋白溶解的小分子，抑制胰蛋白酶和相关的蛋白水解酶。在细胞生物学中，Aprotinin被用作蛋白酶抑制剂，在裂解、均化组织和细胞时，防止蛋白降解。Aprotinin以剂量依赖型的方式抑制纤维蛋白溶解活性，同时凝结时间延长。在体外，Aprotinin是一种有效地内源凝血途径抑制剂。 | ||||
| 体内研究 | Aprotinin在体外抑制血块溶解，在体外延长大鼠剪尾出血时间，在人血浆中延长凝结时间。在大鼠动静脉短路模型中，Aprotinin可减少血栓重量。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | 小鼠G8-1和C2C12骨骼肌成肌细胞 |
| 浓度 | 2 TIU/ml |
| 处理时间 | 12小时 |
| 方法 | 小鼠G8-1成肌细胞被放置在DMEM+20% FBS的维持培养基中，在其中它们仍处于未分化状态。当细胞达到大约40-50%汇合时，不同的蛋白酶抑制剂加入到培养基中，孵育过夜。然后将细胞转移到促分化的培养基中(DMEM+10% 马血清±蛋白酶抑制剂)孵育7天。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | Male Wistar rats |
| 配制 | 生理盐水 |
| 剂量 | 1.5mg/kg和3mg/kg/h, 3mg/kg和6mg/kg/h一直到5mg/kg和10mg/kg/h |
| 给药方式 | 腹腔注射 |